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2020-06-30 17:25编辑:admin人气:97


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底等特征。本病有家族遗传史,主要改变为病变颅骨钙代谢异常、板障消失、颅骨板骨质呈象牙质样改变。本病分轻重两型。轻型为良性借卵生子对子宫的要求_有阿尔伯斯舍恩伯格病颅型,为显性遗传,多见于青少年及成人,预后较好。早期可有不同程度的贫血和颅神经受压症状。成年后X线检查才被发现。重型又称恶性型,为隐性遗传,常见于婴幼儿。表现为贫血、出血及肝脾增大。若家庭中有过病史,建议进行试管婴

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(来源:未知)

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